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021-65232515
產(chǎn)品型號:
所屬分類:病理學(xué)檢測實驗
產(chǎn)品時間:2024-08-30
簡要描述:提供商:上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱:番紅O固綠染色實驗技巧及代做服務(wù)規(guī)格: 樣本實驗周期:根據(jù)骨組織部位,脫鈣時間說明:不含包埋,骨組織脫鈣2011年我們開始專注于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
番紅O固綠染色實驗服務(wù)
番紅0固綠染色服務(wù)介紹
番紅0固綠染色(軟骨)在涉及關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中,常需要聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學(xué)結(jié)構(gòu)。中,起源于上世紀(jì)60年代的番紅0 (safranin 0) -固綠(fast green)染色因可以直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織結(jié)構(gòu)而備受青睞。軟骨呈紅色,成骨呈綠色。
番紅0固綠染色實驗意義
番紅0固綠染色染色是針對軟骨及植物進行染色的方法,此方法簡易,節(jié)約時間、用具器皿及藥品,染色清晰。
實驗步驟:
1軟骨染色步驟:
①骨組織固定、脫鈣,制成石蠟切片。
②切片常規(guī)脫蠟至水。
③入新鮮配制的weigert染液染色。
④流水沖洗。
⑤酸性乙醇分化液分化。
⑥蒸餾水洗。
⑦在固綠染色液內(nèi)浸染。
⑧蒸餾水洗。
⑨入番紅0染液內(nèi)浸染。
(10)蒸餾水洗。
(11)用乙酸溶液洗滌切片,以便去除殘留的固綠,再用蒸餾水洗。
(12)分別用95%乙醇、無水乙醇脫水。
(13)二甲苯透明,中性樹脂封固。
(14)鏡檢。
2.植物染色步驟:
①標(biāo)本的處理:固定,切成石蠟切片。
②粘片。
③脫蠟:二甲苯-50%二甲苯+50%乙醇- -100%乙醇- -95%乙醇- -85%乙醇- -70%乙醇- -50%乙醇- -30%乙醇- -水。
④入番紅0染色液染色。
⑤酸性乙醇分化液分化15s。
⑥脫色: 35%乙醇- -50%乙醇- -70%乙醇- -80%乙醇。
⑦水洗1min。
⑧入固綠染色液內(nèi)浸染,蒸餾水洗1min。
⑨無水乙醇脫水3-5min,無水乙醇脫水,50%二 甲苯+50%乙醇透明5min,二甲苯5min。
(10)樹脂封固。
染色結(jié)果:
(1)軟骨染色結(jié)果:
軟骨基質(zhì)深紅色:軟骨細(xì)胞核藍(lán)色;細(xì)胞漿、肌肉、膠原纖維及骨組織呈灰綠色。
(2)植物染色結(jié)果:
木質(zhì)化、木栓化的細(xì)胞壁染成紅色;纖維素細(xì)胞壁染成綠色:導(dǎo)管染成紅色,篩管染成綠色。
實驗技巧:
(1)軟骨染色:
固綠與膠原纖維結(jié)合,不宜褪色,番紅o-固綠染色的分化很關(guān)鍵,分化過度容易導(dǎo)致切片不著色,分化不足易導(dǎo)致切片著色
過深。
(2)植物染色:
番紅染色后,在50%乙醇中脫色需經(jīng)實踐,如果脫色不夠綠色會不好染;脫色過度會導(dǎo)致紅色過淡,甚至全部綠色。
針對在職或?qū)B毰R床研究生、博士生實驗室條件的不完備、臨床工作繁忙科研時間嚴(yán)重不足或地市級三級醫(yī)院科室主任、主任醫(yī)師、主治醫(yī)師等公務(wù)繁忙、無精力、時間查找文獻、科研圈子氛圍不夠濃厚、晉升、晉職需要。我公司可根據(jù)客戶研究方向、基金標(biāo)書、實驗課題外包目標(biāo)和要求,實驗預(yù)算等設(shè)計可操作執(zhí)行的詳細(xì)實驗方案。
實驗代做服務(wù):
ELISA試劑盒免費代檢測 | CCK8檢測 | 基因組DNA提取 | 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動物模型服務(wù) |
流式細(xì)胞檢測 | ROS氧化分析 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實驗 |
細(xì)胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測 | 掃描電鏡實驗 | microRNA測序 |
動物實驗 | 探針合成 | ATP/ADP檢測 | 石蠟/冰凍切片 |
定點突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測 | 細(xì)胞生長曲線的測定 | 藥理毒理動物實驗 |
免疫共沉淀 | 真核表達(dá)載體構(gòu)建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標(biāo)定量(Label-free)實驗 |
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