您好,歡迎來到上海研謹(jǐn)生物科技有限公司!
13585717991
021-65232515
卡那霉素快速檢測試劑盒
使用說明書
【原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被卡那霉素偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物卡那霉素和微孔條上預(yù)包被的卡那霉素偶聯(lián)抗原競爭卡那霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物卡那霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物卡那霉素的含量。
【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】
規(guī) 格:96孔/盒
靈 敏 度: 0.1ppb
檢測時間:45min
樣本定量檢測下限
組織(豬肉/肝 雞肉/肝 /水產(chǎn))………………………2ppb
蜂蜜 ………………………………………………… 2ppb
牛奶 ………………………………………………… 2ppb
交叉反應(yīng)率
卡那霉素……………………………………………100%
卡那霉素…………………………………………… <0.1%
雙氫卡那霉素………………………………………… <0.1%
樣本回收率
組 織……………………………………………85±10%
蜂蜜 ……………………………………………85±10%
牛奶 ………………………………………… 85±10%
【試劑盒組成】
1、 微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
3、 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品:×1瓶:(1ml/瓶)100ppb
4、 酶標(biāo)記物 7ml………………………紅色帽
5、 抗體工作液 7ml ………………………綠色帽
6、 底物A液 7ml ………………………棕色帽
7、 底物B液 7ml …………………… 黑色帽
8、 終 止 液 7ml …………………… 黃色帽
9、 20X濃縮洗滌液40 ml ……………… 白色帽
10、 2X 濃縮復(fù)溶液 50ml ·……………… 藍色帽
【所用儀器、試劑】
儀器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:單道 20µl~200µl、100µl~1000µl、多道 250µl
試 劑:Na2HPO4·12H2O、 NaH2PO4·2H2O、NaCl
【實驗前溶液配制】
配液1、0.02M PBS緩沖液 5.16gNa2HPO4*12H2O+0.87gNaH2PO4*2H2O
+8.5gNaCl,加入蒸餾水至1000ml)用于樣品提取液的配制。
配液2、 1X復(fù)溶液
將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1:1稀釋。(1份2X濃縮復(fù)溶液+1份去離子水)用于樣本提取后的復(fù)溶)。
配液3、1X洗滌液
將20X濃縮洗滌液用去離子水按 1:19稀釋(1份20X濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
【樣本前處理步驟】
處理任何樣本時,都必須注意:
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織(豬肉/肝 雞肉/肝 /水產(chǎn))/蜂蜜樣本前處理方法
1、 取2±0.05g樣本與4ml 0.02MPBS緩沖液混合5min,置56℃水浴環(huán)境放置15min;
2、 3000g以上,室溫離心5min;
3、 取50µl上清液,加入450µl 的1X復(fù)溶液混勻,混合30s;
4、 取50µl用于分析。
5、 樣本稀釋倍數(shù):20
(b)牛奶
1、取1ml牛奶樣本于離心管中,在3000r/min,4℃離心10min,去除上層脂肪。
2、取50µl上清液,加入950µl 的1X復(fù)溶液混勻,混合30s
3、取50µl液體用于分析。
樣本稀釋倍數(shù):20倍
【酶標(biāo)免疫分析程序】
操作步驟:
1、 從4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,置室 溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。
3、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
4、 加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,每孔加酶50µl,然后加抗體50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
5、 取出酶標(biāo)板,將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板4-5次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6、 顯色:每孔加入底物液A液50µl, 再加B液50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色15min。
7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定每孔OD值。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310, 樣本2的吸光度值為0.820,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為1.510;0.1ppb為1.320;0.3ppb為1.030;0.9ppb為0.660; 2.7ppb為0.389;8.1ppb為0.198。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb; 樣本2的濃度范圍是0.3 ppb-0.9 ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中卡那霉素實際濃度。
2、定量分析:
所獲得的每個濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
百分吸光度值(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中卡那霉素實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。
3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線:
B/B0 (%)
卡那霉素(ppb) [µg/kg]
圖1:卡那霉素檢測試劑盒的回歸曲線
4、再現(xiàn)性:
%CV
0 0.1 0.3 0.9 2.7 8.1
圖2:卡那霉素檢測試劑盒的精密度
由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出卡那霉素檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)卡那霉素濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。
【注意事項】
1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
【儲存】
原包裝應(yīng)儲存于2~8℃保鮮冷藏,切勿冷凍。
【有效期】
有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
實驗代做服務(wù):
|
| ||